В качестве фактора охлаждения была выбрана вода температуры 15°С, т.к. переохлаждение в водной среде по сравнению с воздушной (той же температуры) наступает в несколько раз быстрее [2].
Критерием сопротивляемости белых крыс к максимальному охлаждению служило время до появления признаков "холодового наркоза" после погружения животных в воду. Наступление "холодового наркоза" определялось замедлением, а затем и нарушением координации плавательных движений, появлением тонических судорог и погружением на дно аквариума. По ходу исследования было отмечено следующее.
Для крыс II группы была характерна двигательная активность в виде плавательных движений. Время до появления признаков "холодового наркоза" составляло в среднем 17 мин. Большая часть животных III группы была малоподвижна, но признаки "холодового наркоза" регистрировались в среднем через 23 мин. Изменения ректальной температуры у животных II группы составили в среднем 14°С, у животных III группы - 11°С. По данным литературы [2], такое снижение температуры характеризует среднюю степень гипотермии.
На основе полученных в эксперименте данных был сделан анализ изменений активных и пассивных свойств лейкоцитов в условиях переохлаждения организма, в том числе после введения этилового спирта. Анализ изменений поглотительной способности нейтрофилов в условиях гипотермии выявил незначительное снижение фагоцитарной активности (1%) с одновременным увеличением числа поглощенных частиц (19%). Охлаждение в условиях алкогольной интоксикации негативно сказывалось на функциональной активности нейтрофилов: снижались оба показателя (ФА-10%, ФИ -17%) (табл. 1).
Таблица 1
Показатели поглотительной способности нейтрофилов
Группа животных |
Фагоцитарная активность (%) |
Фагоцитарный индекс (отн. ед.) |
I группа |
92,8 ± 1,01 |
9,3 ± 0,3 |
II группа |
91,5 ± 1,03 |
11,1 ± 0,46* |
III группа |
84,1 ± 1,28*, ** |
8,0 ± 0,49*, ** |
Примечание: * - достоверность различий по сравнению с контролем (р < 0,05);
** - достоверность различий по сравнению с переохлаждением (р < 0,05).
Выявленные изменения поглотительной способности относятся к неспецифическим реакциям защиты фагоцитирующих клеток, т.к. частицы латекса, используемые нами в опытах, не являются антигенными и могут поглощаться нейтрофилами при отсутствии опсонинов.
Нейтрофилы выполняют фагоцитарную функцию как в крови, так и за пределами кровеносного русла. Для осуществления данной функции клетки должны путём черезэндотелиальной миграции покинуть кровоток. Часть из них медленно движется вдоль сосудистой стенки и иногда адгезируется к ней. Другая часть мигрирует через эндотелий. Таким образом, адгезия нейтрофилов является необходимой в процессе черезэндотелиального транспорта и фагоцитоза.
Проведённое исследование выявило следующие особенности адгезионной способности лейкоцитов в экстремальных условиях (табл. 2).
Таблица 2
Адгезионная способность нейтрофилов
Группа животных |
Неадгезировавшие клетки (%) |
Клетки со средней степенью сцепления (%) |
Клетки с большой силой сцепления (%) |
I группа |
32,2 ± 4,62 |
11,5 ± 2,12 |
56,1 ± 6,15 |
II группа |
50,3 ± 3,89* |
10,6 ± 0,87 |
39,1 ± 4,35* |
III группа |
29,3 ± 3,9** |
13,1 ± 1,94 |
57,6 ± 5,7** |
Примечание: * - достоверность различий по сравнению с контролем (р < 0,05);
** - достоверность различий по сравнению с переохлаждением (р < 0,05).
При охлаждении животных адгезионная способность лейкоцитов достоверно снижалась (56%), преимущественно за счёт клеток с большой силой сцепления. Сочетание охлаждения с введением алкоголя приводило к возвращению числа адгезировавших клеток к уровню контрольных животных. Стабилизирующий эффект в данном случае связан, скорее всего, с гуморальными сдвигами, опосредуемыми этиловым спиртом. Если сравнить динамику показателей III группы животных с показателями II группы, то можно отметить резкое снижение числа неадгезировавших клеток (42%) и, одновременно, увеличение числа клеток с большой силой сцепления (33%) и клеток со средней силой сцепления (19%).
|