Исследования генома человека

Теперь обратимся к социальным последствиям генетических исследований. С одной стороны, право собственности индивида на информацию о его генетическом статусе неоспоримо, но с другой стороны, в случае обнаружения патологического гена у одного из членов семьи конфиденциальность этой информации должна быть нарушена. Кроме того, информация такого рода представляет интерес для работодателей, которым, несомненно, не нужны неполноценные в генетическом смысле служащие, и страховых компаний, преследующих свои финансовые интересы, поэтому следует, видимо, ограничивать их стремления получить данные о генетическом статусе человека, чтобы избежать дискриминации и коммерческого использования научных данных. Можно со значительной долей уверенности сказать, что через некоторое время официальное генетическое тестирование станет необходимым условием при приеме на работу и заключении страхового договора. Будем надеяться, что к этому моменту права личности будут надежно защищены законом.

В последние годы в различных медицинских и научных организациях образовались весьма обширные банки генетических данных. Информация, содержащаяся в них имеет первостепенное научное значение, но вместе с тем может быть использована для укрепления расовых предрассудков и дискриминации определенных групп населения в том случае, если она выявит их генетическую «неполноценность». В свете подобной возможности использования достижений генетики весьма опасными с социальной точке зрения кажутся исследования причин агрессивного поведения, которое, по последним данным, передается генетически и связано с содержанием в крови гармонов катехоламина и серотонина, ответственных за перенос сигналов в мозге.

Следует также обратить внимание на вопросы, связанные с диагностикой, профилактикой и лечением наследственных заболеваний, где анализ генома становится все более действенным и надежным способом определения болезни. Если существует тест, который с достаточной степенью точности дает возможность выявить то или иное заболевание, то будет ли этот тест обязательным для всех, или тестирование будет зависеть от желания пациента? Какова должна быть степень секретности информации, полученной с помощью такого теста?

Наследственность непосредственно связана с продолжением рода, но и здесь возникает вопрос о желании и готовности супругов пройти обследование перед тем, как завести ребенка. Если, скажем, оба супруга являются носителями гена наследственного заболевания, то с 25% вероятностью патологический ген проявится у ребенка. В таком случае проведение пренетальной диагностики, связанной с выделением клеток плода из крови матери, просто необходимо, но тогда, в случае выявления патологии плода в свою очередь встает вопрос о возможности и даже обязательности аборта. Многие считают, что вопрос о том, заводить или не заводить ребенка, касается только родителей, но на самом деле это проблема общества в целом, поэтому и здесь не обойтись без соответствующих законов. Очевидна и необходимость регулирования применения генетических методов исследования в криминалистике.